-
色,再加淀粉指示剂,如未加指示剂前颜色较深,只有少加样品 ,使颜色变浅,三个方法:
1.减少取样量(样品颜色比较深,但是可以判断终点)
2.加大硫代硫酸钠的浓度(不允许减少取样量的时候)
3.改用其他的如电位滴定等方法(样品颜色对终点判断影响太大),1.过氧化值测定中在静置时间是5分
2013年04月29日发布人:舞疯
-
在测油脂过氧化值时应滴定快一点还是慢一点,我测得样品的过氧化值较低,在加入蒸馏水后就加入淀粉进行滴定,在滴定过程中发现颜色变化有滞后现象,按理说应滴定的慢一点,才不会滴过,但很多人都说测过氧化值时要滴的快一些,到底应该怎样做?
滴定
2013年05月05日发布人:誓言@谎言
-
测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600
-
1.过氧化值测定中在静置时间是5分钟,时间稍长或稍短会对测定结果有什么样的影响?请高手指教,谢谢!
2.加入的75ml水的作用是什么?为什么水的加入会使测定样变成白色浑浊而失去了之前进的透亮感?
3. 如果未加淀粉指示剂之前,颜色较深
2013年05月27日发布人:=心晴=
-
,因为过久的蒸也会影响酸价和过氧化值的?,还是查查标准看是用什么方法提取油吧~~~
对了做酸价,下面用电炉加热吗?我们条件比较艰苦,只有电炉,用石油醚或者其他有机溶剂把油脂浸取出来就行啦,酸价过氧化值本身就是针对油脂进行的检测,大多数含油
2013年05月08日发布人:化小样
-
吗?
样品是什么啊?也许真的没有值。我做的样品很多就是出了负值,最后报了未检出。你要是对检测过程有所怀疑,就看质控样。后者的结果怎么样?正常吗?
楼主用3%的硝酸做空白是什么原因?看你处理样品的条件,样品空白应该是8ml硝酸和2ml过氧化氢微波消解后赶酸定容的溶液。,吸收值仅仅是一方面,还要看背景值,请详述下,如果出的是
2014年11月20日发布人:jiushi
-
药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
-
[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
-
原料称量10mg(够小了吧?),辅料也要10g,恐怖啊,结果回收率只有91%!而且这样也不合理,辅料体积太大,样品和对照品都用100ml量瓶,对照品量瓶中溶剂为100ml,而样品中,由于辅料太多,导致溶剂只能加到90ml,所以这样的试验设计
2011年11月17日发布人:周伯通pp
-
转载
食用油酸价和过氧化值快速测定有些什么方法呢?请教各路英雄,酸价滴定的方法一般就是采用溶剂溶解后,用氢氧化钾滴定
过氧需要避光三分钟后滴定
个人觉得已经很快了,这个有国家标准的不是想快就可以的,你不按标准来,测得数据可能
2013年07月28日发布人:哈达